Antidol 500 mg

Opmærksomhed! Denne medicin kan have en særlig uønsket interaktion med alkohol! Flere detaljer.

Indikationer til brug

Febersyndrom forbundet med infektiøse sygdomme; smertsyndrom (mild og moderat): artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine og hovedpine, algodismenoré.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kapsler, brusende pulver til opløsning til oral administration [til børn], opløsning til infusion, opløsning til oral administration [til børn], sirup, rektal suppositorier, rektal suppositorier [til børn], suspension til oral administration, suspension

Kontraindikationer

Overfølsomhed, nyfødt periode (op til 1 måned). Med forsigtighed. Nyre- og leversvigt, godartet hyperbilirubinæmi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatitis, alkoholisk leverskade, alkoholisme, graviditet, amning, avanceret alder, tidlig barndom (op til 3 måneder), mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase; diabetes mellitus (mod sirup).

Sådan bruges: dosering og behandlingsforløb

Indvendigt, med en stor mængde væske, 1-2 timer efter at have spist (at tage umiddelbart efter at have spist fører til en forsinkelse i indtræden af ​​handling).

Voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 40 kg) enkeltdosis - 500 mg; maksimal enkeltdosis - 1 g. Multiplikation af aftale - op til 4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis er 4 g; den maksimale varighed af behandlingen er 5-7 dage. Hos patienter med nedsat lever- eller nyrefunktion med Gilberts syndrom hos ældre patienter skal den daglige dosis reduceres og intervallet mellem doser øges.

Børn: den maksimale daglige dosis til børn under 6 måneder (op til 7 kg) - 350 mg, op til 1 år (op til 10 kg) - 500 mg, op til 3 år (op til 15 kg) - 750 mg, op til 6 år (op til 22 kg) ) - 1 g, op til 9 år (op til 30 kg) - 1,5 g, op til 12 år (op til 40 kg) - 2 g. I form af en suspension: børn 6-12 år - 10-20 ml hver (5 ml - 120 mg), 1-6 år - 5-10 ml, 3-12 måneder - 2,5-5 ml. Dosen til børn i alderen 1 til 3 måneder bestemmes individuelt. Mangfoldighed af aftale - 4 gange om dagen; intervallet mellem hver dosis er mindst 4 timer.

Den maksimale varighed af behandlingen uden konsultation med en læge er 3 dage (når det tages som et antipyretisk middel) og 5 dage (som et smertestillende middel).

Helt korrekt. Voksne - 500 mg 1-4 gange om dagen; den maksimale enkeltdosis er 1 g; maksimal daglig dosis - 4 g.

Børn 12-15 år - 250-300 mg 3-4 gange om dagen; 8-12 år - 250-300 mg 3 gange om dagen; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gange om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 gange om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 gange dagligt; 1-2 år - 80 mg 3-4 gange om dagen; fra 6 måneder til 1 år - 80 mg 2-3 gange om dagen; fra 3 måneder til 6 måneder - 80 mg 2 gange dagligt.

farmakologisk virkning

Et ikke-narkotisk smertestillende middel blokerer COX1 og COX2 hovedsageligt i centralnervesystemet og påvirker smerte- og termoreguleringscentre. I betændte væv neutraliserer cellulære peroxidaser effekten af ​​paracetamol på COX, hvilket forklarer det næsten fuldstændige fravær af den antiinflammatoriske virkning. Fraværet af en blokerende virkning på syntese af Pg i perifere væv forårsager fravær af en negativ effekt på vand-saltmetabolisme (Na + og vandretention) og mave-tarmslimhinden..

Bivirkninger

På hudens side: kløe på huden, udslæt på huden og slimhinderne (normalt erytematøs, urticaria), angioødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra siden af ​​centralnervesystemet (udvikler sig normalt ved høje doser): svimmelhed, psykomotorisk agitation og desorientering.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, øget aktivitet af "leverenzymer", normalt uden udvikling af gulsot, hepatonekrose (dosisafhængig effekt).

Fra det endokrine system: hypoglykæmi, op til hypoglykæmisk koma.

Fra siden af ​​hæmatopoiesis: anæmi, sulfhemoglobinæmi og methemoglobinæmi (cyanose, åndenød, hjertesmerter), hæmolytisk anæmi (især for patienter med mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase). Ved langvarig brug i høje doser - aplastisk anæmi, pancytopeni, agranulocytose, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni.

Fra urinsystemet: (når man tager store doser) - nefrotoksicitet (nyrekolik, interstitiel nefritis, papillær nekrose). Overdosering. Symptomer (akut overdosering udvikler sig 6-14 timer efter indtagelse af paracetamol, kronisk - 2-4 dage efter overskridelse af dosis) af akut overdosering: gastrointestinal dysfunktion (diarré, nedsat appetit, kvalme og opkastning, ubehag i maven og / eller mave), øget svedtendens.

Symptomer på kronisk overdosering: Der udvikles en hepatotoksisk virkning, der er karakteriseret ved generelle symptomer (smerte, svaghed, svaghed, øget svedtendens) og specifik, der karakteriserer leverskader. Som et resultat kan hepatonekrose udvikle sig. Den hepatotoksiske virkning af paracetamol kan kompliceres af udviklingen af ​​hepatisk encefalopati (tankesygdomme, CNS-depression, bedøvelse), kramper, respirationsdepression, koma, cerebral ødem, hypokoagulation, udvikling af DIC-syndrom, hypoglykæmi, metabolisk acidose, arytmi, kollaps. Sjældent udvikler leverdysfunktion lynhurtigt og kan være kompliceret af nyresvigt (renal tubular nekrose).

Behandling: introduktion af donorer fra SH-grupper og forløbere til syntese af glutathion - methionin 8-9 timer efter overdosering og N-acetylcystein - efter 12 timer. Behovet for yderligere terapeutiske foranstaltninger (yderligere administration af methionin, intravenøs administration af N-acetylcystein) bestemmes i afhængigt af koncentrationen af ​​paracetamol i blodet såvel som den forløbne tid efter indtagelse.

specielle instruktioner

Hvis febersyndromet fortsætter med brugen af ​​paracetamol i mere end 3 dage og smertesyndrom i mere end 5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

Risikoen for at udvikle leverskader øges hos patienter med alkoholisk hepatose.

Forvrænger laboratorietest i kvantitativ bestemmelse af glucose og urinsyre i plasma.

Under langvarig behandling er det nødvendigt at kontrollere billedet af perifert blod og leverens funktionelle tilstand..

Sirupen indeholder 0,06 XE saccharose i 5 ml, som skal tages i betragtning ved behandling af patienter med diabetes.

Interaktion

Reducerer effektiviteten af ​​urikosuriske lægemidler.

Samtidig brug af paracetamol i høje doser øger effekten af ​​antikoagulerende lægemidler (et fald i syntesen af ​​prokoagulerende faktorer i leveren).

Induktorer af mikrosomal oxidation i leveren (phenytoin, ethanol, barbiturater, rifampicin, phenylbutazon, tricykliske antidepressiva), ethanol og hepatotoksiske lægemidler øger produktionen af ​​hydroxylerede aktive metabolitter, hvilket gør det muligt at udvikle alvorlig forgiftning selv med en lille overdosis.

Langvarig brug af barbiturater reducerer effektiviteten af ​​paracetamol.

Ethanol bidrager til udviklingen af ​​akut pancreatitis.

Microsomale oxidationshæmmere (inklusive cimetidin) reducerer risikoen for hepatotoksiske virkninger.

Langvarig fælles brug af paracetamol og andre NSAID'er øger risikoen for at udvikle "analgetisk" nefropati og nyre papillær nekrose, starten på nyresvigt i slutstadiet.

Samtidig langvarig administration af højdosis paracetamol og salicylater øger risikoen for nyre- eller blærekræft.

Diflunisal øger plasmakoncentrationen af ​​paracetamol med 50% - risikoen for at udvikle levertoksicitet.

Myelotoksiske lægemidler øger manifestationerne af lægemiddelhæmatotoksicitet.

Antidol 500 mg

Terapeutiske indikationer
Medicin 500 granulater, brusende kan bruges:

Som antipyretikum: symptomatisk behandling af febersygdomme som influenza, udslæt, sygdomme, akutte luftvejsinfektioner og så videre.

Som smertestillende: hovedpine, neuralgi, myalgi og andre smertefulde manifestationer af moderat sværhedsgrad, af forskellig oprindelse

Dosering og indgivelsesmåde
Det er vigtigt for børn at overholde den dosis, der er bestemt i henhold til deres kropsvægt, og derefter vælge den passende formulering. I henhold til alder efter kropsvægt, angivet som information. Op til tre måneders alderen, i tilfælde af gulsot, skal den orale enkeltdosis reduceres.

Hos voksne er den maksimale dosis til oral administration 3000 mg, rektalt er det 4000 mg paracetamol pr. Dag. Lægen bør vurdere behovet for behandling i mere end 3 på hinanden følgende dage. Doseringsregimen for lægemidler i forhold til kropsvægt og indgivelsesvej er som følger:

Børn, der vejer mellem 26 og 40 kg (ca. mellem 8 og 13 år): 1 pose ad gangen, gentages om nødvendigt efter 6 timer uden at overskride 4 foder om dagen.

Drenge, der vejer 41 til 50 kg (ca. 12 til 15 år): 1 pose ad gangen, gentages om nødvendigt efter 4 timer uden at overstige 6 måltider om dagen.

Børn, der vejer over 50 kg (ca. over 15 år): 1 pose ad gangen, gentages om nødvendigt efter 4 timer uden at overstige 6 fodringer om dagen.

Voksne: 1 pose ad gangen, gentages om nødvendigt efter 4 timer, dog højst 6 måltider om dagen. I tilfælde af svær smerte eller høj feber skal 2 poser på 500 mg fornyes om nødvendigt efter mindst 4 timer.

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne

Patienter, der lider af svær hæmolytisk anæmi (denne kontraindikation gælder ikke for orale masser over 500)

Alvorlig leverinsufficiens (denne kontraindikation gælder ikke for formationer i mundhulen fra 500 mg).

specielle instruktioner
I sjældne tilfælde af allergiske reaktioner bør dosis suspenderes og passende behandling etableres. Brug med forsigtighed, hvis kronisk alkoholisme, overdreven alkoholforbrug (3 eller flere alkoholholdige drikkevarer om dagen), anoreksi, bulimi eller kakeksi, kronisk underernæring (lave leverglutathionbutikker), dehydrering, hypovolæmi.

Paracetamol bør anvendes med forsigtighed til patienter med mild til moderat hepatocellulær insufficiens (inklusive Gilberts syndrom), svær leverinsufficiens (Child-Pugh> 9), akut hepatitis, ved samtidig behandling med lægemidler, der ændrer leverfunktionen, glukose-6-mangel -phosphatdehydrogenase, hæmolytisk anæmi. Store doser eller længere perioder af produktet kan føre til ændringer i nyre- og blodbelastningen, selv alvorlige, så administration til personer med nyreinsufficiens bør kun udføres, hvis det er absolut nødvendigt og under direkte opsyn af en læge. I tilfælde af langvarig anvendelse anbefales det at overvåge lever- og nyrefunktion og blodfornyelse.

Før behandling med paracetamol skal du kontrollere, om det indeholder den samme aktive ingrediens, for hvis paracetamol er i høje doser, kan der opstå alvorlige bivirkninger. Instruer patienten om at søge lægehjælp, inden anden medicin bindes.

Graviditet og amning
På trods af at kliniske studier på gravide eller ammende patienter ikke fremhæver specielle kontraindikationer for brugen af ​​paracetamol og ikke forårsager uønskede virkninger afhængigt af moder eller barn, anbefales det kun at give produktet, hvis det er absolut nødvendigt og under direkte tilsyn af en læge.

Gyldigheds- og opbevaringsperiode
Kontroller udløbsdatoen, der er trykt på pakken. Udløbsdato henviser til, at produktet i emballagen er intakt, korrekt opbevaret

OBS: Brug ikke stoffet efter den udløbsdato, der er angivet på pakken.

Sammensætning
Medicin 500 granulater, brusende indeholder:
Aktiv ingrediens: 500 mg paracetamol
Hjælpestoffer: maltitol, mannitol, natriumbicarbonat, vandfri citronsyre, citrusaroma, aspartam, natriumdocusat.

Adol Extra: sammensætning, indikationer, dosering, bivirkninger

Dette lægemiddel er et af de kombinerede smertestillende og antipyretiske lægemidler, der tilhører anilidgruppen såvel som alkaloider, og bruges som antipyretisk og mild smertestillende.

De vigtigste aktive ingredienser er paracetamol og koffein. Mekanismen for den antipyretiske natur af paracetamol skyldes evnen til at påvirke centralnervesystemet ved at blokere syntesen af ​​dets prostaglandiner. Denne handling er mulig på grund af evnen til at hæmme cyclooxygenase-1 og 2. Samtidig er der en effekt på centrene i centralnervesystemet, som er ansvarlige for arbejdet i termoregulerende og smertecentre. Paracetamol har ingen antiinflammatorisk virkning. Som et resultat påvirker lægemidlet ikke tilstanden af ​​vand-saltbalancen såvel som slimhindens overflade i mave-tarmkanalen..

Koffein tilhører den alkaloid gruppe af lægemidler. Har egenskaben af ​​en mild smertestillende og afrodisiakum. Dets vigtigste egenskab, der anvendes til behandling af influenza og forkølelse, er evnen til at forstærke (når det anvendes i små doser) den smertestillende virkning af paracetamol.

Sammensætning og form for frigivelse

De vigtigste aktive ingredienser er paracetamol og koffein.

Lægemidlet sælges i form af caplets, 500 mg paracetamol og 65 mg koffein i 1 caplet.

Indikationer

Det specificerede farmaceutiske præparat anvendes til symptomatisk behandling af smerter og øget kropstemperatur med let til moderat sværhedsgrad samt til undertrykkelse af hosterefleksen. Især er det effektivt til:

- ARVI og influenzalignende tilstande, karakteriseret ved muskelsmerter og hypertermi

- artralgi, myalgi, neuralgi, migræne, tandpine, hovedpine, algodismenoré.

Kontraindikationer

Det pågældende lægemiddel er kontraindiceret til brug i tilfælde, hvor patienten har alvorlig overfølsomhed (allergi) over for hoved- eller en af ​​hjælpekomponenterne.

Også kontraindiceret til:

- alvorlige krænkelser af nyrerne

- alvorlige leverovertrædelser

- vejrtrækningsforstyrrelser på grund af depression i åndedrætscentret

Anvendes ikke i pædiatri indtil 12 år.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet er udnævnelsen af ​​dette lægemiddel kun mulig med ekstreme indikationer for livet, med udnævnelsen og under opsyn af en læge.

Hvis der er behov for at tage lægemidlet under amning, skal det suspenderes i behandlingsperioden.

Administration og dosering

Dette lægemiddel tages gennem munden mellem måltiderne med masser af væsker..

Anbefalet enkeltdosis - 1-2 kapsler, daglig dosis - ikke mere end 8 kapsler om dagen.

Den næste dosis kan tages tidligst 4-6 timer senere..

Bør ikke bruges i mere end 3 dage som antipyretisk middel og ikke længere end 5 dage som et bedøvelsesmiddel.

Behandlingens varighed, en mere nøjagtig dosering og korrektion af den bestemmes individuelt af den behandlende læge.

Overdosis

Overdosering kan forårsage øgede bivirkninger, især i form af leverdysfunktion, bleghed, anæmi, hepatonekrose. Langvarigt indtag af koffein kan forårsage excitation af centralnervesystemet, takykardi.

I tilfælde af overdreven indtagelse anbefales det at anvende symptomatisk behandling, vaske maven og tage enterosorbenter.

Bivirkninger

Ved behandling med dette lægemiddel er bivirkninger ekstremt sjældne, fordi stoffet tolereres godt.

Lejlighedsvis kan bivirkninger forekomme i form af allergiske reaktioner - allergisk urticaria, kløe, udslæt, hævelse, ekssudativ erythema multiforme.

Der er også mulige bivirkninger såsom:

kvalme, opkastning, svimmelhed

- lever- og nyresygdomme, kredsløbssystemet

- øget aktivitet af leverenzymer, hepatonekrose

- CNS-ophidselse, søvnløshed;

Opbevaringsforhold og perioder

Udløbsdato - højst 3 år fra udstedelsesdatoen, der er angivet på emballagen af ​​producenten.

Opbevaringstemperatur bør ikke overstige 25 ° С.

Rapidol

Sammensætning

1 tablet paracetamol 125, 250 eller 500 mg.

Crospovidon, magnesiumstearat, polyacrylatdispersion, mannitol, aspartam, siliciumdioxid banansmag - som hjælpestoffer.

Frigør formular

Tabletter spredt (opløst) i mundhulen 125, 250 og 500 mg. Tabletter med vedvarende frigivelse 500 mg.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik og farmakokinetik

Farmakodynamik

Paracetamol er et ikke-narkotisk smertestillende middel og febernedsættende. Har en mild antiinflammatorisk virkning ved at undertrykke syntesen af ​​prostaglandiner.

Den antipyretiske virkning er forbundet med effekten på det termoregulerende center. Det hæmmer syntesen af ​​enzymer relateret til smerte og temperatur af central oprindelse. Har ingen perifer effekt.

Farmakokinetik

Fuldstændig absorberet, når det tages oralt. Den maksimale koncentration i blodet bestemmes efter 30-60 minutter. De maksimale blodkoncentrationer af den forlængede form af lægemidlet bestemmes efter 3 timer, og effekten varer 10-12 timer.
Det er godt fordelt i alle væv, binder sig til blodproteiner i en lille mængde.

Det metaboliseres i leveren ved konjugering med svovlsyre (når det tages i høje doser) og glukuronsyre. Der kan dannes en giftig mellemliggende metabolit, som hurtigt gøres uskadelig og udskilles af nyrerne. Hos børn har metaboliske processer funktioner: næsten al paracetamol metaboliseres, og toksiske metabolitter dannes ikke, derfor i tilfælde af overdosering af lægemidlet observeres leverskader meget sjældent.

Det udskilles i urinen - 90% af dosis inden for 24 timer. Halveringstiden er 2 timer, og den forlængede form er 10 timer.

Indikationer til brug

• hovedpine, migræne
• algodismenoré;
• myalgi;
• tandpine, også med tænder
• neuralgi;
• smerte i traumer
• feber efter vaccination med infektiøse sygdomme (ARVI, ARI) med otitis media, bihulebetændelse.

• overfølsomhed over for lægemidlet
• phenylketonuri;
• lever- og nyresvigt
• medfødt mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase.

Bivirkninger

• kløe, urticaria, udslæt på huden og slimhinderne, Quinckes ødem;
• kvalme, mavesmerter, øgede niveauer af leverenzymer;
• hypoglykæmi;
• hæmolytisk anæmi, anæmi ved langvarig brug - aplastisk anæmi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose;
• når det anvendes i store doser, er den nefrotoksiske virkning af lægemidlet manifesteret interstitiel nefritis, nyrekolik.

Rapidol, applikationsinstruktion (måde og dosering)

Tabletterne tages oralt, tidligere opløst i en lille mængde vand (til børn under 6 år) eller absorberes i munden (voksne og børn over 6 år). Tabletterne skal tages 1-2 timer efter et måltid med en pause på mindst 4 timer mellem doserne..

Doseringen beregnes pr. Kg vægt. Børn, der vejer op til 40 kg, ordineres 80 mg / kg kropsvægt pr. Dag med en vægt på 50 kg eller mere såvel som voksne - 4 g pr. Dag. I denne henseende børn 3-6 måneder. det er mere rationelt at tage Rapidol 125 - 1 tablet hver 6. time, ikke mere end 3 tabletter om dagen. Børn i alderen 18-24 måneder du kan give op til 6 tabletter om dagen med den samme dosis hver 4. time. I en ældre alder fra 2 til 15 år ordineres Rapidol 250 fra 4 til 12 tabletter om dagen i overensstemmelse med vægten: med en vægt på 13-20 kg - 1 g af lægemidlet om dagen, 21-25 kg -1,5 g, 26-40 kg - 2g, 41-50kg - 3g. Voksne tager Rapidol 500 hver 4. time, men ikke mere end 4 g om dagen.

Med svær smerte og feber kan du tage 2 tabletter på 500 mg på én gang.
Dispergerede tabletter kan bruges til børn fra 3 måneder og forsinket (langvarig) form til børn fra 7 år og voksne. Rapidol Retard anvendes med intervaller på 12 timer. Børn, der vejer op til 40 kg, tager 1-2 tabletter hver 12. time, og børn fra 12 år og voksne - 1-4 tabletter.

En overdosis manifesteres af symptomer: manglende appetit, opkastning, kvalme, hudblekhed. Efter 3-5 dage vises toksisk leverskade med symptomer på leversvigt. Behandling: hospitalsindlæggelse, bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodet, indgivelse af modgift M-aceticystein, symptomatisk behandling.

Interaktion

Lægemidlets hepatotoksicitet forbedres ved samtidig administration af antikonvulsiva, Rifampicin, barbiturater. Alkoholindtag forbedrer også hepatotoksicitet. Forbedrer effekten af ​​indirekte koagulanter. Barbiturater reducerer den antipyretiske virkning af Rapidol. Metoclopramid øger absorptionen af ​​paracetamol, og Cholestyramin reducerer.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed

Analoger

Matchende ATX niveau 4:

Anmeldelser om Rapidol

Den sædvanlige tabletform af lægemidlerne er vanskelig at sluge, især hos børn. Imidlertid kan ikke alle lægemidler knuses eller formales til pulver, da lægemidlets effektivitet reduceres. Men dette gælder ikke for den spredte form af tabletter - de skal absorberes i munden (de opløses hurtigt under påvirkning af spyt) eller kan opløses i en lille mængde vand, juice eller mælk. I dette tilfælde taler vi om Rapidol. Mange forældre taler positivt om Rapidol til børn, som let opløses i en hvilken som helst væske og ikke forårsager problemer, når de tages. For voksne er denne form for paracetamol også praktisk: du behøver ikke drikke det med vand, da tabletten hurtigt opløses i munden, straks kommer ind i blodbanen uden at have en negativ effekt på maveslimhinden og virker hurtigt - den analgetiske virkning opnås på 10 til 20 minutter. Tabletten indeholder ingen farvestoffer og er behagelig at smage.

Paracetamol er det mest almindelige antipyretiske middel i pædiatri på grund af dets effektivitet og høje sikkerhedsprofil. I anmeldelserne er der meninger om, at Rapidol har en mere fordelagtig form for frigivelse sammenlignet med sirupper og suspensioner, som, når flasken åbnes, ikke kan opbevares i mere end 7 dage i køleskabet, og derefter skal den ubrugte sirup hældes ud. Rapidol tabletter opbevares i 2 år og kan bruges efter behov. Nogle er ikke tilfredse med lægemidlets korte virkningsvarighed (4 timer) sammenlignet med Nurofen.

Paracetamol tilhører ikke gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og derfor er erosive læsioner i mave-tarmkanalen og bronkospasme, når de tages, ekstremt sjældne. Oftest bemærkes kløe og udslæt, når man tager stoffet. Det skal bemærkes, at på trods af den relative sikkerhed bør antipyretika anvendes til børn, hvis feberen overstiger den tilladte grænse (over 38-39,5 ° C) og fører til dysfunktion i centralnervesystemet og kardiovaskulære systemer.

Rapidols pris, hvor man kan købe

I øjeblikket er det ikke muligt at købe Rapidol på apoteker i Moskva og andre byer. Paracetamol børnesuspension 200 ml tilbydes til en pris på 112 rubler. op til 134 rubler, Paracetamol tabletter 500 mg fra 2,6 rubler. op til 5,84 rubler, Efferalgan brusetabletter og sirup.

RAPIDOL

Instruktioner til medicinsk brug af lægemidlet RAPIDOL

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber:

runde hvide tabletter med en rund fordybning på overfladen;

125 mg tabletter med en diameter på 11 mm har en karakteristisk bananluft;

tabletter på 250 mg med en diameter på 14 mm har en karakteristisk bananluft;

tabletter 500 mg med en diameter på 17 mm har en karakteristisk lugt af solbær;

Sammensætning: 1 tablet indeholder 125 mg paracetamol, 250 mg, 500 mg;

hjælpestoffer: eudragit E 100, eudragit NE 30 D, aerosil R 972, granulært mannitol, mannitolpulver, crospovidon, aspartam, banansmag (til tabletter med en dosis på 125 og 250 mg) eller solbær (til tabletter med en dosis på 500 mg), magnesiumstearat.

Frigør formular. Dispergerbare tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe. Analgetika og antipyretika. Paracetamol.

ATC-kode N02BE01.

Farmakodynamik. Paracetamol (acetaminophen) er et 4-hydroxyacetanilid, ikke-narkotisk, ikke-salicylat analgetikum og antipyretisk middel, hvis analgetiske aktivitet er forbundet med central og perifer virkning. Øger tærsklen for smertefølsomhed, har en svag antiinflammatorisk virkning som et resultat af inhibering af syntesen af ​​prostaglandiner, blokerer impulser på de bradykinin-følsomme receptorer. Den antipyretiske virkning af lægemidlet er også forbundet med virkningen på midten af ​​termoregulering i hypothalamus. Det menes at hæmme syntesen af ​​enzymer, der er ansvarlige for smerte og feber i centralnervesystemet i større grad. Men det virker praktisk talt ikke i periferien, hvilket forklarer dens svage antiinflammatoriske aktivitet.

Farmakokinetik. Lægemidlet absorberes hurtigt og fuldstændigt efter oral administration. Den maksimale koncentration i blodserum registreres 30 til 60 minutter efter administrationen. Paracetamol distribueres hurtigt gennem alle væv i kroppen, danner koncentrationer i blod, spyt og blodplasma, der er tæt i værdi, binder til plasmaproteiner i lille omfang.

Paracetamol metaboliseres hovedsageligt i leveren ved konjugationsreaktioner med svovl- og glukuronsyrer. Den metaboliske vej til sulfat findes hovedsageligt ved høje doser. Relativt sjældent dannes der under påvirkning af cytochrom P 450 en mellemliggende metabolit N-acetylbenzoquinon, som normalt hurtigt gøres uskadelig af glutathion og efter konjugering med cystein og mercaptursyre udskilles gennem nyrerne..

Imidlertid stiger indholdet af denne toksiske metabolit ved alvorlig forgiftning..

Paracetamol udskilles hovedsageligt i urinen. 90% af den dosis, der tages, elimineres gennem nyrerne inden for de første 24 timer, hovedsagelig i form af glukuroniske konjugater (60 til 80%) og sulfokon'jugativ (20 til 30%) Mindre end 5% vises uændret.

Halveringstiden efter oral administration er ca. 2 timer.

Ved svær nyresvigt (kreatininclearance under 10 ml / min) udskilles paracetamol og dets metabolitter langsommere.

Indikationer til brug.

Symptomatisk behandling af smerter af forskellig oprindelse:

- hoved, tandlæge, inkl. når tænder hos børn

- til infektiøse og inflammatoriske sygdomme ledsaget af feber, inkl. forårsaget af vaccination

- med myalgi, artralgi, neuralgi af reumatisk eller traumatisk art

Administration og dosering.

Lægemidlet tages oralt 1-2 timer efter at have spist.

For børn under 6 år opløses tabletten i en spiseskefuld vand eller mælk (når der bruges frugtsaft, kan der opstå en bitter smag).

Børn over 6 år og voksne opløser tabletten i munden uden at tygge, da den opløses hurtigt ved kontakt med spyt gennem den spredte tabletform.

Dosen til børn beregnes efter kropsvægt:

1 fane. 250 mg eller

2 fane. 125 mg hver

4 fane. 250 mg hver

eller 8 fane. 125 mg (1 g)

1 fane. 250 mg eller

2 fane. 125 mg hver

6-fanen. 250 mg eller

Fane 12. 125 mg (1,5 g)

2 fane. 250 mg hver

eller 1 tabel. 500 mg

8 fane. 250 mg hver eller

4 fane. 500 mg (2 g)

2 fane. 250 mg hver

eller 1 tabel. 500 mg

Fane 12. 250 mg hver eller 6 faner. 500 mg hver (3 g)

Den voksne dosis er 500 mg taget hver 4. time; ikke mere end 4 g pr. dag.

I tilfælde af alvorlig smerte og feber anbefales det at tage 2 tabletter på 500 mg, gentaget efter 4 timer.

Den samlede mængde paracetamol til børn, der vejer mindre end 37 kg, bør ikke overstige 80 mg / kg og 4 g pr. Dag for voksne og børn, der vejer mere end 50 kg.

I tilfælde af alvorlig nedsat nyrefunktion skal minimumsintervallet mellem to doser være mindst 8 timer.

Side effekt. I isolerede tilfælde observeres allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, som kræver seponering af lægemidlet. Trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose kan udvikle sig meget sjældent. Ved langvarig brug i høje doser er udviklingen af ​​hepatotoksisk virkning mulig.

Kontraindikationer. Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet, lever- og nyresvigt, phenylketonuri, genetisk mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase, blodsygdomme.

Overdosis. Symptomer Kvalme, opkastning, anoreksi, bleghed, mavesmerter, udvikler sig oftest inden for de første 24 timer. Den toksiske virkning af paracetamolforgiftning hos voksne er mulig, hvis en enkelt dosis tages over 10 g og mere end 150 mg / kg legemsvægt til børn; et detaljeret klinisk billede af leverskade manifesterer sig efter 1-6 dage, sjældnere er en hurtig leverdysfunktion med en mulig komplikation i form af nyresvigt mulig.

Hastende foranstaltninger - hospitalsindlæggelse, blodprøve til bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodserumet, gastrisk skylning, administration af modgift N-acetylcystein intravenøst ​​eller gennem munden, muligvis inden for 10 timer efter indtagelse af lægemidlet, symptomatisk behandling.

Funktioner i applikationen. For at forhindre risikoen for overdosering er det nødvendigt at kontrollere indholdet af paracetamol i andre lægemidler, der bruges samtidigt. Når man behandler børn med paracetamol i en dosis på 60 mg / kg / dag, er en kombination med et andet antipyretikum kun tilladt, hvis der ikke er nogen effekt.

Hvis smerten på trods af behandlingen varer mere end 5 dage, eller temperaturen ikke falder i mere end 3 dage, hvis effekten ikke er tilstrækkelig, eller der opstår andre klager, er en lægehjælp nødvendig.

At tage paracetamol kan påvirke resultaterne af urinsyretesten samt bestemmelsen af ​​blodsukker.

Påføring under graviditet og amning.

I eksperimentelle undersøgelser er de embryotoksiske, teratogene og mutagene virkninger af paracetamol ikke blevet fastslået. Under graviditet, amning, børn under 3 måneder, brug med forsigtighed, vurder forholdet mellem de forventede fordele for moderen og risikoen for fosteret og barnet.

Indflydelse på evnen til at føre maskiner og mekanismer. Når du tager paracetamol, er det tilladt at kontrollere maskiner og mekanismer.

Interaktion med andre lægemidler.

Med samtidig udnævnelse af barbiturater, antikonvulsiva (antiepileptika), rifampicin, alkoholforbrug, øges risikoen for hepatotoksisk virkning markant.

Paracetamol øger effekten af ​​indirekte antikoagulantia (coumarinderivater). Metoclopramid øges, og cholestyramin nedsætter absorptionshastigheden. Barbiturater reducerer antipyretisk aktivitet.

Opbevaringsforhold. Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er angivet på pakken!

Holdbarhed - 3 år.

Nøgleord: Rapidol instruktion, Rapidol applikation, Rapidol sammensætning, Rapidol anmeldelser, Rapidol analoger, Rapidol dosering, Rapidol medicin, Rapidol pris, Rapidol brugsvejledning.

Rapidol (Rapidol)

Navn: Rapidol (Rapidol)

Navn

Rapidols aktive ingrediens - paracetamol (4-hydroxyacetanilid eller acetaminophen) - tilhører gruppen af ​​ikke-narkotiske, ikke-salicylate anapiretika og centralt virkende analgetika. Paracetamol, ved at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner, har en svag antiinflammatorisk virkning, er i stand til at øge tærsklen for smertefølsomhed og blokere impulser på receptorer, der er følsomme over for bradykinin. Den antipyretiske egenskab af Rapidol skyldes dens virkning på det termoregulerende centrum af hypothalamus. Lægemidlet har en deprimerende virkning på syntesen af ​​enzymer, der er ansvarlige for feber og smerter i centralnervesystemet. Rapidol har praktisk talt ingen perifer virkning.
Når det tages oralt, absorberes Rapidol hurtigt og fuldstændigt. Dens højeste koncentration i blodserumet bemærkes allerede 30-60 minutter efter indtagelse..
Rapidol Retard er kendetegnet ved langvarig handling. Dens højeste koncentration i serum, når det tages oralt, bemærkes efter 3 timer. Dens aktivitet varer i 12 timer. Rapidol Retard binder i ringe grad med plasmaproteiner og distribueres hurtigt gennem alle kropsvæv.
Rapidol metaboliseres i leveren som et resultat af konjugering (85-95%) med glukuronsyre og svovlsyre. De resulterende metabolitter er ikke-toksiske og udskilles i urinen. Når man tager høje doser Rapidol, observeres en sulfatvariant af lægemiddelmetabolisme. I sjældne tilfælde kan der dannes en mellemliggende metabolit N-acetylbenzoquinon, som er et resultat af virkningen af ​​cytochrom P450, hvilket gøres uskadeligt ved virkningen af ​​glutathion og udskilles af nyrerne efter konjugering med cystein. Anvendelsen af ​​høje doser Rapidol (mere end 12 g) fører til mangel på glutathion og en stigning i niveauet af N-acetylbenzoquinon, hvilket resulterer i risikoen for at udvikle nekrotiske læsioner i levervævet. Dette fænomen bekræfter, at paracetamol i sig selv ikke har en hepatotoksisk virkning, det er karakteristisk for dets ustabile metabolit, forudsat at der mangler glutathion i leveren. Nekrose påvirker oftest den tredje zone i leverlobulen, da denne zone har den højeste koncentration af cytochrom P450, som oxiderer paracetamol. Paracetamol har et højt terapeutisk indeks (> 20).
I barnets krop har paracetamols metaboliske processer funktioner, der skyldes cytochrom-systemets umodenhed. Som et resultat metaboliseres næsten al paracetamol i barnets krop via glucuronid- og sulfatveje, og kun en lille mængde udskilles uændret. Den lave forekomst af leverskader i tilfælde af overdosering af lægemidler hos børn skyldes manglen på dannelse af toksiske metabolitter i barnets krop.
Udskillelse af paracetamol udføres hovedsageligt af nyrerne. Cirka 5% af paracetamol udskilles uændret i urinen og 90% i form af sulfokonjugater og glukuroniske konjugater. Halveringstiden for Rapidol Retard er 10 timer, Rapidol er 2 timer. Alvorlig nyresvigt fører til forsinket udskillelse af Rapidol og dets metabolitter.

Rapidol bruges som et smertestillende middel og febernedsættende middel til feber og smerter af forskellig oprindelse: til smerter under tænder hos små børn, tandpine, hovedpine, migræne; med feber i perioden efter vaccination, infektiøse og inflammatoriske processer neuralgi (traumatisk eller reumatisk), myalgi; med algodismenoré; med smerter i postoperativ og postpartum periode til kirurgiske indgreb i mindre mængder inden for dental og otorinolaryngologisk praksis.
Rapidol Retard anvendes til langvarig smertestillende og antipyretisk virkning.

Anvendelsesmåde

Rapidol tages 1-2 timer efter et måltid indeni.
Børn under 6 år skal tage en tablet opløst i en spiseskefuld mælk eller vand.
Børn fra 6 år og voksne skal opløse pillen i munden uden at tygge den, da den opløses hurtigt ved kontakt med spyt.
Dosis af Rapidol beregnes pr. Kg kropsvægt. Rapidol anvendes til børn fra 3 måneder, Rapidol Retard bruges til børn fra 7 år. Den samlede dosis Rapidol til børn, der vejer mindre end 37 kg, bør ikke overstige 80 mg / kg legemsvægt pr. Dag, til børn, der vejer mere end 50 kg og for voksne - ikke mere end 4 g pr. Dag. Voksne rådes til at tage Rapidol hver 4. time, 500 mg pr. Dosis, ikke mere end 4 g pr. Dag.
I tilfælde af intens smerte og feber skal der tages 2 tabletter på 500 mg, lægemidlet skal tages igen efter 4 timer.
For børn, der vejer mindre end 40 kg, bør den højeste dosis Rapidol ikke være mere end 80 mg / kg om dagen, for børn, der vejer fra 41 til 50 kg og for voksne - ikke mere end 3 g om dagen, mere end 50 kg - 4 g om dagen.
Rapidol Retard anvendes til børn fra 7 år og voksne med et interval på 10-12 timer. Børn, der vejer 25 til 40 kg, foreslås at tage 1-2 tabletter hver 12. time, og børn fra 12 år og voksne - hver 12. time 1-4 tabletter.

Når du bruger Rapidol, er forekomsten sandsynligvis:
- allergiske reaktioner (kløe, urticaria, udslæt på hud og slimhinder (normalt af erytematøs art), Quinckes ødem, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), eksudativ erythema multiforme (Stevens-Johnson syndrom);
lidelser i fordøjelsessystemet: kvalme, epigastrisk smerte, hepatonekrose (dosisafhængigt resultat), en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer i blodserumet (ofte uden gulsot);
- dysfunktioner i det endokrine system: hypoglykæmi, hypoglykæmisk koma;
- forstyrrelser i blodsystemet: hæmolytisk anæmi, anæmi, methemoglobinæmi og sulfhemoglobinæmi såvel som ved langvarig brug i høje doser - udvikling af aplastisk anæmi, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni, neutropeni, agranulocytose;
dysfunktioner i urinsystemet: nyrekolik, papillær nekrose, interstitiel nefritis (som en manifestation af nefrotoksisk virkning ved anvendelse af Rapidol i høje doser). Udseendet af disse bivirkninger kræver øjeblikkelig seponering af medicinen.

Rapidol er kontraindiceret ved nyre- og leverinsufficiens, blodsygdomme, genetisk mangel på glucose-6-fosfatdehydrogenase, phenylketonuri samt hos patienter med individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Graviditet

Der er ingen bekræftede data om tilstedeværelsen af ​​embryotoksiske, mutagene og teratogene virkninger af Rapidol. Men ordination af medicin under graviditet og amning er sandsynligvis kun, hvis det forventede resultat for en gravid eller ammende kvinde opvejer den potentielle risiko for fosteret eller babyen..

Interaktion med andre lægemidler

Ved samtidig brug med antikonvulsiva, barbiturater, rifampicin og alkohol er der en øget risiko for hepatotoksisk virkning af Rapidol.
Rapiol er i stand til at forbedre resultatet af coumarinderivater (indirekte koagulanter).
Med samtidig administration af Rapidol med metoclopramid øges absorptionshastigheden af ​​paracetamol, og når den kombineres med cholestyramin, falder absorptionshastigheden.
Når det tages samtidigt med barbiturater, falder det antipyretiske resultat af Rapidol.

Når der tages en enkelt dosis på over 10 g til voksne og 150 mg / kg legemsvægt til børn, er det sandsynligt, at den toksiske virkning af paracetamol udvikles. Overdoseringssymptomer: anoreksi, opkastning, kvalme, mavesmerter, bleghed i huden. Symptomer udvikles ofte den første dag efter indtagelse af Rapidol. Efter 2-6 dage er det muligt at observere et detaljeret klinisk billede af toksisk leverskade. I nogle tilfælde er der et hurtigt udviklende billede af leverdysfunktion med symptomer på leversvigt.
Hastende foranstaltninger inkluderer: obligatorisk indlæggelse, gastrisk skylning, bestemmelse af niveauet af paracetamol i blodet, administration af M-aceticystein (modgift) gennem munden eller intravenøst ​​(senest 10 timer efter indtagelse af Rapidol), symptomatisk behandling.

Rapidol
Dispergerede tabletter, 125 mg, 6 tabletter pr. Pakke.
Dispergerede tabletter, 125 mg, 12 tabletter pr. Pakke.
Dispergerede tabletter, 250 mg, 6 tabletter pr. Pakke.
Dispergerede tabletter, 250 mg, 12 tabletter pr. Pakke.
Spredte tabletter, 500 mg, 4 tabletter pr. Pakke.
Spredte tabletter, 500 mg, 12 tabletter pr. Pakke.
Rapidol Retard
Tabletter med vedvarende frigivelse, 500 mg, pakke med 10 tabletter.
Tabletter med udvidet frigivelse, 500 mg, 20 tabletter i en pakke.

Rapidol skal opbevares på et tørt sted, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius. Holde utilgængeligt for børn.

Synonymer

Rapidol 125 mg: 1 tablet indeholder 125 mg paracetamol.
Rapidol 250 mg: 1 tablet indeholder 250 mg paracetamol.
Rapidol 500 mg: 1 tablet indeholder 500 mg paracetamol.
Rapidol Retard: 1 tablet indeholder paracetamol 500 mg.

Derudover

Ved samtidig brug af Rapidol med andre lægemidler anbefales det at sikre sig, at der ikke er nogen paracetamol i lægemidlets sammensætning (for at undgå overdosering).
Når Rapidol anvendes til børn i en dosis på 60 mg / kg pr. Dag, kun hvis behandlingen er ineffektiv, er kombinationen med et andet antipyretisk lægemiddel tilladt.
I tilfælde, hvor smertesyndromet på baggrund af indtagelse af Rapidol ikke stopper inden for 5 dage eller mere end 3 dage, feberen fortsætter, eller andre symptomer slutter, skal du konsultere en læge.
Brug af Rapidol kan interferere med dine blodsukker- eller urinsyre-testresultater.
Når Rapidol anvendes til patienter med alvorlig nyresvigt, skal minimumsintervallerne mellem doser af medicin være mindst 8 timer.

Antidol 500 mg comprimidos recubiertos

Prospekt: ​​información para el usuario

Antidol 500 mg comprimidos recubiertos

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Bevar este prospecto, du vil stille tener, der veksler en leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su medico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su medico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Antidol

3. Cómo tomar Antidol

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Antidol

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Antidol y para qué se utiliza

El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.

Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de dolores ocasionales leves o moderados, como dolores de cabeza, dentales, musculares (contracturas) o de espalda (lumbago), así como en estados feber.

Debe-konsulent a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Antidol

Ingen tome Antidol:

• Si es alérgico al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones:

• Ingen debe tomar más cantidad de medicamento que la recomendada en el apartado 3. Cómo tomar Antidol. Para ello compruebe no estar tomando simultáneamente otros medicamentos que contengan paracetamol.
• Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros medicamentos que contengan paracetamol, por ejemplo medicamentos para la gripe y el catarro, ya que las dosis altas pueden dar lugar a daño en el hígado. Ingen brug mere end et lægemiddel, der er i stand til at bruge paracetamol til konsulent med medico.
• Los alcohólicos crónicos no deben tomar más de 4 comprimidos al día (2 g al día de paracetamol).
• Los pacientes con enfermedades del riñón, del corazón o del pulmón y los pacientes con anemia, deberán konsulent con el médico antes de tomar este medicamento.
• Los pacientes con enfermedades del hígado (incluido el síndrome de Gilbert), malnutrición crónica o deshidratación deberán konsulent con el médico antes de tomar este medicamento.
• Si está en tratamiento con algún medicamento para tratar la epilepsia debe consultar al médico antes de tomar este medicamento debido a que, cuando se usan al mismo tiempo, se disminuye la eficacia y se potencia la hepatotoxicidad del paracetamol en, especial desetosis altitude paracetamol.
• Los pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, deberán konsulent con el médico antes de tomar este medicamento.

Niños y adolescentes:

Los niños menores de 12 años no deben tomar este medicamento sin antes consultar al medico.

Interferencias con pruebas analíticas:

Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alérgenos osv.) Comunique al medico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados de dichas prueb.

Toma de Antidol con otros medicamentos:

Informer en su medico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Især infórmele si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento con cualquiera de ellos:

• El antibiótico cloranfenicol.
• Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).
• Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos, pueden reducir la eficacia del paracetamol.
• Antiepilepticos o antikonvulsivantes (lamotrigina, fenitoína, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona).
• Antituberculosos (isoniazida, rifampicina).
• Barbitúricos: utilizados como inductores del sueño, sedantes og anticonvulsivantes.
• Colestiramina: utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre.
• Medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los del grupo furosemida).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfinpirazona).
• Metoclopramida y domperidona: utilizados para evitar las náuseas y los vómitos.
• Propranolol: utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
• Zidovudina: medicamento utilizado para tratar las infecciones por VIH.

Ingen utilizar con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin konsulent al medico.

Como norma general para cualquier medicamento es recomendable informar sistemáticamente al medico o farmacéutico si está en tratamiento con otro medicamento. En caso de tratamiento con anticoagulantes orales se puede administrar ocasionalmente como analgésico de elección.

Toma de Antidol con alimentos, bebidas og alkohol:

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día, como cerveza, vino, licor osv.) Puede provocar daño en el hígado.

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su medico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que las mujeres en período de lactancia deben consultar a su medico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria debido a la toma de este medicamento.

Information om import af antikomponenter

Este medicamento puede producir molestias de estómago y diarrea porque contiene aceite de ricino.

3. Cómo tomar Antidol

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su medico o farmacéutico. En caso de duda, frivillig til en medico o farmacéutico.

Se debe evitar el uso de dosis diarias altas de paracetamol durante periodos prologados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de sufrir efectos adversos tales como daño en el hígado.

Las dosis deben repetirse mientras duren los síntomas. Este medicamento está destinado al tratamiento del dolor o de la fiebre. En medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.

Si el dolor se mantiene durante más de 5 días (2 días para el dolor de garganta), la fiebre durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, debe interrumpir el tratamiento y consultar a su médic.

La dosis recomendada en adultos y adolescentes mayores de 15 años y peso superior a 50 kg es de 1 ó 2 comprimidos, de 3 a 4 veces al día. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. Ingen se tomarán más de 6 comprimidos (3g) da 24 horas.

La dosis recomendada en pacientes adultos de bajo peso (

Uso en niños y adolescentes:

Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso. La edad del paciente en función del peso se da a título informativo.

• Niños entre 33 y 40 kg de peso (aproximadamente de 10 a 12 años): 1 comprimido por toma, cada 6 horas, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.
• Unge entre 41 y 50 kg de peso (de 12 a 15 años): 1 comprimido por toma, cada 6 ó 4 horas según su peso, hasta un máximo de 4 comprimidos al día.

Debido a la dosis de paracetamol que contiene este medicamento no es apropiado para su administración a niños con peso inferior a 33 kg (aproximadamente menores de 10 años).

Pacientes con enfermedades del hígado: antes de tomar este medicamento tienen que consultar a su medico. Deben tomar la cantidad de medicamento prescrita por su médico con un intervalo minimo entre cada toma de 8 h. Intet deben tomar más de 2 gram o 4 comprimidos de 500 mg paracetamol og 24 horas.

Pacientes de edad avanzada: deben consultar a su médico.

Cuando se requiera la administración de dosis inferiores a 500 mg de paracetamol por toma se deberán emplear otras presentaciones de paracetamol que se adapten a la dosificación requerida.

Antidol se administra por vía oral. Los comprimidos deben tomarse con un vaso de líquido, preferentemente agua. Se pueden tomar tanto con alimentos como sin ellos. Para un alivio rápido del dolor, tomar el medicamento sin alimentos.

Si se estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su medico o farmacéutico.

Si ha tomado una sobredosis, acuda rápidamente a un centro médico aunque no presente síntomas, ya que a menudo estos no se manifiestan hasta pasados ​​3 días desde la ingestión de la sobredosis, incluso en casos de intoxicaciónve.

Los síntomas de sobredosis pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.

El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más modtagelige a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

En caso de sobredosis o ingestión utilsigtet, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al Servicio de Información Toxicológica (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento and la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Antidol:

Ingen tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su medico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Antidol puede originar efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Este medicamento puede producir los siguientes efectos adversos:

• Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): malestar, bajada de tensión (hipotensión) og aumento de los niveles de transaminasas en sangre.
• Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): enfermedades del riñón, orina turbia, dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel), alteraciones sanguínemia, neutaemia hilaria hilaria (agranucem) (bajada de azúcar en sangre). El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma en dosis altas o en tratamientos prolongados. Se han notificado muy raramente casos de reacciones grave en la piel.

Comunicación de efectos adversos

• Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, konsulte a su medico o farmacéutico, inklusiv si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento

5. Conservación de Antidol

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Ingen krævede condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información importante acerca de los comentarios

La finalidad de este sitio web es la de poner a disposición de todos los usuarios la consulta de los prospectos de los medicamentos y la de intercambiar experiencias, pero no es la de emitir dictámenes médicos, que deben ser realizados por profesionales de la salud. Es por ello que te recomendamos que hagas caso omiso a los posibles consejos médicos que puedas recibir de otros usuarios, ya que pueden inducir a la automedicación, con el peligro que eso conlleva, además de proceder generalmente de personal no calificado. En caso de tener una dolencia o una duda de carácter medico, acude a tu farmacéutico o a tu médico de cabecera.

Los moderadores se reservan el derecho de eliminar cualquier comentario que pueda ser ofensivo o que esté relacionado con la compraventa de medicamentos, así como cualquier otro que considereren inapropiado..