Sådan skal du tage Actovegin til hæmorroider

Sådan skal du tage Actovegin til hæmorroider

Frigørelsesformer og administrationsmetoder

Actovegin fås i tabletter til oral administration. De kan anvende 1-2 tabletter 3 gange om dagen før måltiderne. Tabletten sluges uden at tygge og skylles ned med vand. En opløsning til injektion produceres i ampuller, den kan administreres intravenøst ​​eller intramuskulært.

Husk, at muskelinjektioner ofte er smertefulde. I en vene kan du komme ind i strålen, altid langsomt. Men det er bedre at dryppe, mens medicinen fortyndes med glukose eller saltvand. Kurset kan anbefale 10-20 infusioner eller injektioner i muskelen, dosen bestemmes af lægen.

Det produceres også til lokal ekstern brug - i form af en salve, creme eller gel. For øjnene er gelen specielt mærket som "oftalmisk", andre former for frigivelse af øjnene er ikke beregnet.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Actovegin salve opløser hurtigt betændte hæmorroider, reducerer deres størrelse, eliminerer smerte, brændende og kløe i anus. Ved kompleks behandling bruges medicinen til hurtigt at genoprette hud og slimhinder samt til at helbrede revner i anus.

Instruktionen, der er knyttet til lægemidlet, fremhæver følgende indikationer for brugen af ​​Actovegin-creme:

  • hæmorroider i det akutte stadium
  • revner i analområdet
  • stimulering af blodcirkulationen i endetarmen;
  • strålingsskader på huden
  • udskæringer, revner og forbrændinger af forskellig kompleksitet
  • forhindring af dannelse af tryksår
  • sår med åreknuder.

Ofte ordineres Actovegin creme til hæmorroider for at fremskynde og lette rehabilitering efter operation i anorektal zone.

På trods af lægemidlets høje effektivitet er der nogle kontraindikationer for dets anvendelse. Komponenterne i gelen er af animalsk oprindelse, derfor kan de forårsage en allergisk reaktion hos patienten. Mennesker, der lider af lungesygdomme, er mest modtagelige for udvikling af allergier..

Eksperter anbefaler at nægte at bruge Actovegin, hvis patienten har lungeødem, diabetes mellitus og forstyrrelser i åndedrætssystemet.

Brug af Actovegin creme kan ledsages af udseendet af:

  • nældefeber
  • udslæt; I, analoger, anmeldelser
  • kløe fornemmelser
  • en stigning i kropstemperaturen
  • en følelse af blodhastighed
  • følelse af varme i kroppen.

Hvis der opstår sådanne bivirkninger, er det nødvendigt at stoppe med at bruge medicinen og søge råd fra en specialist. Det skal huskes, at påføring af gelen på huden i den indledende fase af behandlingen kan ledsages af alvorlig smerte. En sådan reaktion betragtes som helt normal og indikerer en skarp regenerativ proces, derfor er det ikke nødvendigt at stoppe behandlingen. Efter et stykke tid stopper smerten og pletten. Anmeldelser af Actovegin salve til hæmorroider viser, at bivirkninger er yderst sjældne.

Instruktioner til brug af Actovegin salve til hæmorroider

Actovegin salve til hæmorroider ordineres i den sidste fase af behandlingen, når revner og sår allerede er helet nok. Brugen af ​​et sådant lægemiddel hjælper med at fremskynde processen med epitelisering og restaurering af beskadiget væv. På de betændte områder af huden skal salven påføres op til 2 gange om dagen, og behandlingsforløbet er 5-7 dage.

I nogle tilfælde kan salven injiceres i patientens endetarm for at behandle den indre form af sygdommen. Til en sådan procedure skal en vatrondel fugtes med lægemidlet og indsættes i anus. Det anbefales at udføre sådanne manipulationer 2-3 gange i løbet af dagen. På samme måde udføres rektal administration af lægemidlet på det postoperative stadium efter manipulationer på endetarmen. Med denne behandlingsmetode er det muligt at fremskynde sårhelingsprocessen..

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning er det nødvendigt at udføre hygiejneprocedurer i anus- og perinealområdet, inden produktet påføres. For at gøre dette kan du bruge almindeligt varmt vand, og i tilfælde af infektiøs skade anbefales det at bruge en opløsning af kaliumpermanganat.

Brug under graviditet

Under graviditet ordineres lægemidlet Actovegin under streng tilsyn af en læge. De bruger kun et sådant lægemiddel, hvis det forventede resultat af behandlingen er meget højere end risikoen for uønskede konsekvenser for fosteret..

Actovegin fra hæmorroider i barndommen

Til dato er der ingen oplysninger om de negative virkninger af Actovegin på barnets krop. På trods af dette ordineres lægemidlet i form af en salve ikke til børn i nyfødt alder, og babyer op til 3 år.

Hovedårsagen til brugen af ​​stoffet i barndommen er kronisk føtal hypoxi og hjerneskade. I sådanne situationer kan den største effekt opnås, når Actovegin anvendes i injektioner..

Egenskaber ved Actovegin

Dette stof har været på markedet i flere årtier og er en af ​​de ubestridte ledere. Actovegin forbedrer mikrocirkulationen i blodet. Det sikrer strømmen af ​​glukose ind i kroppens celler, hvilket hjælper med at øge energimetabolismen. Det forstyrrer også dannelsen af ​​frie radikaler, som både blodforsyning og kognitiv funktion er nedsat..

Actovegin sikrer strømmen af ​​glukose ind i kroppens celler, hvilket hjælper med at forbedre energimetabolismen.

Produktet har sårhelende egenskaber og fremmer vævsregenerering. Lægemidlet produceres i form af tabletter, injektionsopløsninger (der gives intravenøs / intramuskulær administration), selv geler / salver.

ACTOVEGIN ACTOVEGIN

NIKOMED Distribution Sente, LLC (Rusland)

ATC: B06AB (andre hæmatologiske lægemidler)

ICD: F01 Vaskulær demens F07 Personligheds- og adfærdsforstyrrelser på grund af sygdom, beskadigelse eller dysfunktion i hjernen G63.2 Diabetisk polyneuropati I63 Cerebral infarkt (iskæmisk cerebrovaskulær ulykke) I73.0 Raynauds syndrom I73.1 Thromboangiitis obliterans I73.9 Sygdom i perifer vaskulær, uspecificeret (intermitterende claudicering) I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds (inklusive diabetisk angiopati) I83.2 Åreknuder i underekstremiteterne med sår og betændelse L58 ​​Strålingsdermatitis, stråling L89 Decubital ulcer S06 (ligesår) Intrakraniel skade T14.1 Åbent sår, uspecificeret kropsregion T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret T90 Sekvenser af hovedtraume

En antihypoxant er en hemoderivat, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger ind). Det har en positiv effekt på transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​lactater), hvilket giver en antihypoxisk effekt. Actovegin øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin samt aminosyrer (glutamat, aspartat ) og GABA. Virkningen af ​​lægemidlet Actovegin på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukosetransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati. lemmer). Objektivt mindskes følsomhedsforstyrrelser, patienternes mentale velbefindende forbedres.Actovegins effekt begynder at manifestere sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når i gennemsnit et maksimum efter 3 timer (2-6 timer).

Anvendelse til gravide kvinder

Naturligvis er graviditet ikke en sygdom. Men alligevel, hvis det er nødvendigt, af forskellige årsager, kan kvinder anbefales medicin. Lad os nu finde ud af, hvorfor Actovegin ordineres under graviditet? Når alt kommer til alt gør de det ofte nok.

Indikationer for gravide er som følger:

  • intrauterin føtal hypoxi;
  • truslen om ophør af graviditet eller for tidlig fødsel
  • placenta previa;
  • placentaabruption
  • intrauterin væksthæmning
  • sen gestose
  • diabetes mellitus, åreknuder hos en gravid kvinde.

Oftest bruges lægemidlet nøjagtigt til føtal hypoxi, så hvis du er blevet diagnosticeret med "placenta insufficiens" eller "føtal placenta insufficiens", er Actovegin normalt inkluderet i det komplekse behandlingsregime for denne tilstand, og det vil sandsynligvis blive administreret ved dryp. Desuden udføres behandlingen på et hospital og muligvis hurtigst muligt.

En profylaktisk indlæggelse er nødvendig for de kvinder, der allerede har haft problemer med graviditet, frossen graviditet, spontane aborter. I dette tilfælde kan piller også anbefales. Brug under ingen omstændigheder dette alvorlige stof "bare sådan", "bare i tilfælde", "fordi en ven fik ordineret".

På foraerne er der ofte bare fantastiske anmeldelser om ham, men det betyder ikke, at alle gravide har brug for medicinen. Lægemidlet har sine egne kontraindikationer, dosis bør under alle omstændigheder vælges af lægen, især under graviditet.

Derudover skal du ordinere medicin baseret på resultatet af urintesten. Kun hvis der ikke er nedsat nyrefunktion, kan Actovegin bruges. Pas på ikke at skade din baby.

Analoger

Eventuelle analoger af stoffer er opdelt i to hovedgrupper: synonymer og selve analogerne. Et synonym er et lægemiddel, der indeholder et lignende aktivt stof (dvs. er analogt med det). En analog af et lægemiddel er et lægemiddel, der indeholder helt forskellige aktive stoffer, men som har samme virkningsspektrum (dvs. det er analogt i virkeligheden).

Af synonymerne på det farmaceutiske marked har Actovegin kun et lægemiddel: Solcoseryl. Den fås som en øjengel, salve, topisk gel og injektion. Læger anser Actovegin og Solcoseryl for at være det samme lægemiddel under samme navn. Actovegin er en generisk version af Solcoseryl. Den schweiziske farmakologiske bekymring overførte teknologien til oprettelse af Solcoseryl til et tysk farmaceutisk anlæg, der begyndte at producere et lægemiddel kaldet Actovegin til billigere priser..

Hvad angår analoger med hensyn til den producerede effekt, er det meget vanskeligt at vælge sådan til Actovegin. Farmaceutiske produkter har endnu ikke skabt lægemidler med et så bredt spektrum af virkning, derfor vælges analoger af dette lægemiddel individuelt i henhold til formålet og den terapeutiske virkning. Analoger til cremer, salver og geler Actovegin er den nemmeste at finde, men der er næsten ingen analoger til tabletter og løsninger.

Flere lægemidler skelnes traditionelt med lignende egenskaber:

  • Apropol salve;
  • Vulnuzan salve;
  • Deoxinatopløsning til ekstern brug og intramuskulær injektion;
  • Kamadol ekstrakt til lokal og ekstern brug
  • Methyluracil salve, suppositorier og tabletter;
  • Sodium deoxyribonucleinate (Derinat) - opløsning til intramuskulær injektion;
  • Piolysin muskel;
  • Regencur granulater til ekstern brug;
  • Redecyl salve;
  • Reparef salve;
  • Stizamet salve;
  • Turmanidze salve.

Baseret på ovenstående kan vi konkludere, at Actovegin er et lægemiddel, der er unikt. Baseret på naturlige ingredienser har den et bredt spektrum af handlinger.

Indikationer til brug

For at undgå forvirring bør indikationerne for brug af hver form for frigivelse overvejes separat, da forskellige former er ordineret til forskellige sygdomme.

Salve, creme og gel er indiceret til følgende behandlinger:

  1. Forøgelse af helingshastigheden af ​​sår, slid, snit, skraber, forbrændinger, revner og andre betændelser i hud og slimhinder.
  2. Genopretning efter forbrændinger.
  3. Behandling af sår af forskellig oprindelse.
  4. Forebyggelse og behandling af hud og slimhinder efter reaktioner på strålingseksponering (for eksempel strålebehandling af tumorer).
  5. Salver og cremer er indiceret til behandling af tryksår hos sengeliggende patienter..
  6. Før hudtransplantation ved behandling af omfattende forbrændinger forbehandles sår med Actovegin gel.

Løsninger til infusioner (droppere) og injektioner ordineres også på samme måde i følgende tilfælde:

  1. Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade, demens, hukommelsesforstyrrelser, opmærksomhed, vaskulære sygdomme i centralnervesystemet osv.).
  2. Perifere vaskulære lidelser, deres konsekvenser og forringelse (trofasår, angiopati, endarteritis osv.).
  3. Diabetisk polyneuropati.
  4. Sår i huden og slimhinderne.
  5. Konsekvenser af strålebehandling.
  6. Termiske og kemiske forbrændinger (kun injektionsopløsninger).

Actovegin tabletter har følgende indikationer til brug:

  1. Metaboliske og vaskulære sygdomme i hjernen (som en del af kompleks terapi).
  2. Perifere vaskulære lidelser og komplikationer.
  3. Diabetisk polyneuropati.
  4. Forskellige problemer i fostrets udvikling under graviditeten.
  5. Vegetavaskulær dystoni.

Analoger

Efter aktivt stof

Af de generiske lægemidler fra Actovegin, som inkluderer et proteinfrit bovint blodekstrakt, er kun Solcoseryl kendt. Det produceres i form af tabletter, salver og gelé til ekstern brug, øjegel, injektionsvæske, opløsning. Det har en lavere koncentration af aktivt stof.

Wobenzym

De aktive ingredienser er enzymer af plante- og animalsk oprindelse: amylase, bromelain, lipase, pancreatin, papain, trypsin, chymotrypsin og rutin. Understøtter immunitet, forhindrer blodpropper, lindrer betændelse og ødem, forbedrer stofskiftet - bidrager til mætning af væv med ilt og næringsstoffer, regulerer lipidmetabolisme. Frigørelsesform - tabletter (drager). Afhængig af sygdommens sværhedsgrad tager voksne 3-10 tabletter 3 gange om dagen, børn - 1 tablet for hver 6 kg kropsvægt om dagen.

Bivirkninger: allergiske hudreaktioner, ændringer i afføringslugt og konsistens.

Kontraindikationer: øget risiko for blødning, hæmodialyse, alder op til 5 år, overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Curantil (Dipyridamol, Persantil, Sanomil-Sanovel, Trombonyl)

Den aktive ingrediens er dipyridamol. Et lægemiddel mod blodplader, hæmmer blodpladeadhæsion, forbedrer blodcirkulationen, øger iltindholdet i blodet, forbedrer kroppens modstand mod virusinfektioner. Frigørelsesform - tabletter, dragéer, injektion i ampuller. Voksne og børn fra 12 år drikker 75-450 milligram om dagen og deler den daglige dosis i 3-6 doser. Om nødvendigt kan du øge forbruget op til 600 milligram pr. Dag.

Bivirkninger: kvalme, opkastning, diarré, svaghed, hovedpine, besvimelse, hjertebanken, hududslæt.

Kontraindikationer: øget risiko for blødning, ustabil angina pectoris, svær hypotension, iskæmisk hjertesygdom eller myokardieinfarkt i den akutte fase, hjerte- eller nyresvigt, kronisk obstruktiv lungesygdom, alder op til 12 år, individuel intolerance.

Methyluracil

Den aktive ingrediens er methyluracil. Det fremskynder syntesen af ​​leukocytter og erythrocytter i blodet, fremmer tidlig sårheling, har immunstimulerende og antiinflammatoriske virkninger. Frigørelsesform - tabletter, rektale suppositorier, salve til lokal brug. Tag oralt sammen med måltider: voksne - 500 milligram 3-6 gange om dagen, børn 3-14 år gamle - 250 til 500 milligram 3 gange om dagen. Doseringen og varigheden af ​​behandlingen indstilles af lægen individuelt baseret på patientens tilstand og alder..

Bivirkninger: allergiske hudmanifestationer, halsbrand, svimmelhed, hovedpine.

Kontraindikationer: ondartede læsioner i knoglemarv eller lymfoide væv, leukæmiske former for leukæmi, hæmoblastose (tumorer i hæmatopoietisk eller lymfatisk væv), alder op til 3 år, overfølsomhed

Brug med forsigtighed under graviditet, amning.

Analoger af russisk produktion

LægemiddelnavnPris i rublerEgenskab
Cortexin800-1200Det aktive stof er en vandopløselig forbindelse af typen polypeptid.

På grund af den ultrahøje permeabilitet kommer den hurtigt ind i cellerne og gendanner de funktionelle funktioner i hjernen markant.

Det er en effektiv analog af Actovegin. Har kontraindikationer for individuel intolerance over for cortexin, forbudt under graviditet og amning.Vero - trimetazidin90-120Det har en høj antihypoxisk virkning og er ikke ringere end Actovegin i mange egenskaber.

Kan anvendes bredt ved iskæmiske slagtilfælde, hjerte-hypoxi.

Kontraindiceret i tilfælde af allergiske reaktioner på det aktive stof såvel som under graviditet, amning.Noben500-600Det aktive stof idebenon har evnen til at øge iltvolumener, forbedre blodcirkulationen og gendanne hjernens funktion.

Ordineret til forskellige typer neurasteni, hukommelsessvigt, opmærksomhed. Brug anbefales ikke i tilfælde af intolerance over for idebenon, nyresvigt.Divaza250-400Det udfører den beskyttende funktion af neuroner og derved har en gavnlig effekt på genoprettelsen af ​​hjerneceller. De aktive stoffer i lægemidlet er antistoffer mod et specifikt hjerneprotein.

I tilfælde af overdosering er bivirkninger af allergisk art mulige. Modtagelse for gravide kvinder, børn under 18 år er kontraindiceret.Mexidol250-500En relativt billig indenlandsk analog af Actovegin. Hovedstoffet - mexidol har en antioxidant virkning, undertrykker udviklingen af ​​hypoxi.

Det kan bruges i injektioner med introduktion af en injektionsopløsning, doserede tabletter.

Kontraindiceret i tilfælde af høj følsomhed over for lægemiddelkomponenter, akut nyresvigt, graviditet, amning.Omaron100-300Har evnen til hurtigt at udvide blodkar, neotropisk effekt.

De aktive ingredienser er piracetam, cinnarizin. Frigørelsesform: tabletter.

Kontraindiceret til børn under 5 år, gravide under amning.

Analoger af Actovegin til behandling af hæmorroider

Der er følgende analoger af Actovegin salve til behandling af hæmorroider:

  1. Algofin-Forte. Medicinen er tilgængelig i form af en salve og kan ordineres i kampen mod hæmorroider. Lægemidlet hjælper med at fremskynde sårheling og bruges i vid udstrækning i purulent-inflammatoriske og trofiske læsioner i slimhinden og væv.
  2. Phlebodia 600. Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, og dets vigtigste aktive ingrediens er diosmin. Phlebodia 600 kan ordineres til åreknuder, hæmorroider og mikrocirkulationsforstyrrelser.
  3. Lægemidler, der har samme virkningsmekanisme som Actovegin, er cortexin og cerebrolysin.

Actovegin ® (Actovegin ®)

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Administration og dosering
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin
  • Holdbarhed for lægemidlet Actovegin
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Stimulerende vævsregenerering [Antihypoxanter og antioxidanter]
  • Vævsregenerationsstimulator [Angiobeskyttere og mikrocirkulationskorrigatorer]
  • Vævsregenerationsstimulerende middel [Regeneranter og reparanter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G63.2 Diabetisk polyneuropati (E10-E14 + med fælles fjerde karakter.4)
  • I25.2 Tidligere hjerteinfarkt
  • I63 Hjerneinfarkt
  • I67.9 Uspecificeret cerebrovaskulær sygdom
  • I69 Konsekvenser af cerebrovaskulære sygdomme
  • I73.9 Uspecificeret sygdom af perifer vaskulær sygdom
  • I79.2 Perifer angiopati ved sygdomme klassificeret andetsteds
  • I87.2 Venøs insufficiens (kronisk) (perifer)
  • I99 Andre og uspecificerede lidelser i kredsløbssystemet
  • L58 Strålingsdermatitis
  • L89 Decubital mavesår
  • L98.4.2 * Trofisk hudsår
  • N30.4 Strålingscystitis
  • S06 Intrakraniel skade
  • T14.1 Åbent sår i uspecificeret kropsregion
  • T30 Termiske og kemiske forbrændinger, uspecificeret
  • T79.3 Posttraumatisk sårinfektion, ikke andetsteds klassificeret

3D-billeder

Sammensætning

Indsprøjtning1 amp. (2 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 180 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 2 ml
Indsprøjtning1 amp. (5 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1200 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 5 ml
Indsprøjtning1 amp. (10 ml)
aktivt stof:
Actovegin ® koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivativt af kalvblod) 1400 mg
hjælpestof: vand til injektion - op til 10 ml
1 Actovegin® koncentrat indeholder natriumchlorid i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod. Natriumchlorid tilsættes eller fjernes ikke under koncentratproduktionsprocessen. Indholdet af natriumchlorid er ca. 53,6 mg (til 2 ml ampuller), ca. 134 mg (til 5 ml ampuller) og ca. 268 mg (til 10 ml ampuller)

farmakologisk virkning

Administration og dosering

Intravenøs, intravenøs (inklusive i form af infusion), intramuskulært.

På grund af potentialet for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen påbegyndes.

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen. 5-25 ml (200-1000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​dagligt i 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Iskæmisk slagtilfælde. 20-50 ml (800-2000 mg af lægemidlet) i 200-300 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning IV dryp i 1 uge, derefter - 10-20 ml (400-800 mg af lægemidlet ) intravenøst ​​drop - 2 uger efterfulgt af en overgang til en tabletform.

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser. 20-30 ml (800-1200 mg af lægemidlet) i 200 ml 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning i / a eller i / v dagligt i 4 uger.

Diabetisk polyneuropati. 50 ml (2000 mg af lægemidlet) dagligt intravenøst ​​i 3 uger efterfulgt af overgangen til en tabletform - 2-3 tabletter. 3 gange om dagen i mindst 4-5 måneder.

Helbredende sår. 10 ml (400 mg af lægemidlet) IV eller 5 ml / m dagligt eller 3-4 gange om ugen afhængigt af helingsprocessen. Mulig kombineret brug med lægemiddelformer af Actovegin ® til ekstern brug.

Forebyggelse og behandling af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling. Den gennemsnitlige dosis er 5 ml (200 mg) IV dagligt i pauser med strålingseksponering.

Strålingsblærebetændelse. Transurethral, ​​dagligt, 10 ml opløsning til injektion (400 mg af lægemidlet) i kombination med antibiotikabehandling. Injektionshastighed - ca. 2 ml / min.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes individuelt i henhold til sygdommens symptomer og sværhedsgrad..

Instruktioner til brug af breakpoint ampuller

1. Placer ampullens spids med brudpunktet opad.

2. Tryk let med fingeren og ryst ampullen, lad opløsningen strømme ned fra spidsen af ​​ampullen..

3. Afbryd spidsen af ​​ampullen langs brudpunktet ved at bevæge dig væk fra dig.

Frigør formular

Injektionsvæske, opløsning, 40 mg / ml.

I tilfælde af produktion og emballering hos Takeda Austria GmbH, Østrig:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en emballage af plastblisterstrimmel. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

I tilfælde af produktion og / eller emballering hos Takeda Pharmaceuticals LLC, Rusland:

2, 5, 10 ml af lægemidlet i farveløse glasampuller med et brudpunkt. 5 amp. i en plastblisterstrimmel lavet af polystyrenfilm eller PVC-film. 1, 2 eller 5 blisterpakninger i en papæske. Gennemsigtige runde formede beskyttelsesmærkater med holografiske inskriptioner og første åbningskontrol er limet på pakken.

Fabrikant

Producent / pakker / udstedelse af kvalitetskontrol: Takeda Austria GmbH, Østrig.

Kunst. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

"Takeda Austria GmbH, Østrig." St. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Østrig.

Eller Takeda Pharmaceuticals LLC, 150066, Rusland, Yaroslavl, st. Technoparkovaya, 9.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

Eller ZAO PharmFirma Sotex. 141345, Rusland, Moskva-regionen, Sergiev Posad kommunale distrikt, landdistrikterne Bereznyakovskoe, pos. Belikovo, 11.

Tlf./fax: (495) 956-29-30.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC. 119048, Rusland, Moskva, st. Usacheva, 2, s. 1.

Tlf.: (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Forbrugerkrav skal sendes til adressen på den juridiske enhed i hvis navn registreringsattesten blev udstedt: Takeda Pharmaceuticals LLC, Moskva, Rusland.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Actovegin ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Actovegin ®

injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Actovegin i Moskva

Actovegin Brugsanvisning

Pris for Actovegin fra 0,00 rubler. i Moskva Du kan købe Actovegin i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Actovegin til 711 apoteker

Actovegin

Producentens navn

Nypro Monterrey S.de C.V. de R.L..

UNIKE farmaceutiske laboratorier

Globopharm Pharmacoit Products und Handelsgesell

Globopharm Pharmacotische Productions-und Handelsgez

Nycomed Austria GmbH

Nycomed Austria GmbH / Nycomed Distribution Sente, O

Nycomed Austria GmbH / Sotex

Nycomed Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, OOO

Nycomed GmbH (sukkerovertrukket sukker - Haupt Pharma Berlin

Nycomed GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Nycomed Pharma AS / Nycomed Dania ApS

Takeda Austria GmbH

Takeda Austria GmbH / Takeda Pharmaceuticals, LLC

Takeda GmbH (sukkerovertrukket Haupt Pharma

Takeda GmbH / PharmFirma Sotex, JSC

Takeda Pharmaceuticals, LLC

Et land

generel beskrivelse

Et lægemiddel, der aktiverer stofskifte i væv, forbedrer trofisme og stimulerer regenereringsprocessen

Slip form og emballage

10 - flasker mørkt glas (1) - pakker med pap.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturformet celleemballage (1) - pappakninger.

2 ml - ampuller af farveløst glas (5) - konturerede cellepakninger (5) - pappakninger.

20 g - aluminium (1) - papkasser.

30 g - aluminium (1) - papkasser.

50 g - aluminium (1) - papkasser.

100 g - aluminium (1) - papkasser

250 ml - flasker (1) - pappakninger.

250 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker med pap.

250 ml - flasker farveløst glas (1) - pakker med pap.

5 ampuller à 10 ml pr. Pakke

5 ampuller på 5 ml

50 - mørke glasflasker (1) - pappakker

50 - mørke glasflasker (1) - pappakker.

50 - mørke glasflasker (1) - pappakninger.

Injektionsvæske, opløsning, 2 ml i ampul - 25 stk. Pr. Pakke.

Filmovertrukne tabletter 200 mg - 50 stk. Pr. Pakke.

pakke med 10 ampuller 2 ml

pakke med 10 ampuller med 5 ml

pakke med 25 ampuller 2 ml

Doseringsform

Gel til udvendig brug 20% ​​homogen, farveløs eller gullig, gennemsigtig

Creme til ekstern anvendelse 5% homogen, hvid.

Salve til udvendig brug 5% homogen, hvid.

Infusionsvæske, opløsning (i 0,9% natriumchloridopløsning) gennemsigtig, fra farveløs til let gul.

Infusionsvæske, opløsning i dextroseopløsning klar, farveløs til let gul, praktisk talt fri for partikler.

Indsprøjtning

Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig og praktisk talt fri for partikler

Injektionsvæske, opløsning er klar, gullig og praktisk talt fri for partikler.

Filmovertrukne tabletter

Grøn-gule filmovertrukne tabletter, runde, skinnende

Beskrivelse

Antihypoxant, er et hæmoderivativ, der opnås ved dialyse og ultrafiltrering (forbindelser med en molekylvægt på mindre end 5000 dalton trænger ind).

Det har en positiv indvirkning på transporten og anvendelsen af ​​glukose, stimulerer iltforbruget (hvilket fører til stabilisering af plasmamembranerne i celler under iskæmi og et fald i dannelsen af ​​lactater), hvilket giver en antihypoxisk virkning.

Actovegin® øger koncentrationen af ​​ATP, ADP, phosphocreatin samt aminosyrer (glutamat, aspartat) og GABA.

Effekten af ​​Actovegin® på assimilering og anvendelse af ilt såvel som insulinlignende aktivitet med stimulering af glukostransport og oxidation er signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati..

Hos patienter med diabetes mellitus og diabetisk polyneuropati reducerer Actovegin® pålideligt symptomerne på polyneuropati (stikkende smerte, brændende fornemmelse, paræstesi, følelsesløshed i underekstremiteterne). Forstyrrelser i følsomhed reduceres objektivt, patienternes mentale velbefindende forbedres.

Virkningen af ​​Actovegin begynder at manifestere sig senest 30 minutter (10-30 minutter) efter parenteral administration og når i gennemsnit et maksimum efter 3 timer (2-6 timer).

Farmokinetik

Ved hjælp af farmakokinetiske metoder er det umuligt at undersøge de farmakokinetiske egenskaber (absorption, distribution, udskillelse) af de aktive komponenter i Actovegin®, da det kun består af fysiologiske komponenter, der normalt er til stede i kroppen.

= Til dato er der ikke fundet noget fald i hæmoderivaters farmakologiske virkning hos patienter med ændret farmakokinetik (inklusive lever- eller nyresvigt, metaboliske ændringer forbundet med alderdom på grund af metaboliske egenskaber hos nyfødte).

Særlige forhold

I tilfælde af intramuskulær administration injiceres langsomt ikke mere end 5 ml.

På grund af muligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales det at foretage en prøveinjektion (2 ml intramuskulært).

Det er nødvendigt at overholde aseptiske betingelser, da Actovegin til injektion ikke indeholder konserveringsmidler.

Injektionsvæske, opløsning har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra en batch til en anden afhængig af karakteristikaene ved de anvendte udgangsmaterialer, men dette påvirker ikke lægemidlets aktivitet eller dets tolerance negativt..

Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares, og den opbevarede opløsning kan ikke bruges..

Sammensætning

deproteiniseret kalvblod hemoderivat 1 g

Hjælpestoffer: vandfri dextrose til parenteral anvendelse (7,75 g / 250 ml), natriumchlorid, vand d / i.

40 mg tørt deproteiniseret hæmoderivativ af kalvblod som et aktivt stof;

hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 200 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon K90, talkum, cellulose.

Skalsammensætning: akaciegummi, bjergvoks glykolisk, hypromellose phthalat, diethylphthalat, farvestof quinolin gul aluminium lak, macrogol 6000, povidon K30, saccharose, talkum, titandioxid.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 40 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / i.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod 40 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand d / i.

deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod 200 mg

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, povidon K90, talkum, cellulose.

Skalsammensætning: akaciegummi, bjergvoks glykolisk, hypromellose phthalat, diethylphthalat, farvestof quinolin gul aluminium lak, macrogol 6000, povidon K30, saccharose, talkum, titandioxid.

Indikationer

Metaboliske og vaskulære lidelser i hjernen (akutte og kroniske former for lidelser i hjernecirkulation, demens, traumatisk hjerneskade);

Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (angiopati, trofiske sår);

Sårheling (sår af forskellige etiologier, trofiske lidelser (ligesår), nedsat sårheling);

Termiske og kemiske forbrændinger;

Strålingsskader på huden, slimhinder, strålingsneuropati.

Kontraindikationer

- dekompenseret hjertesvigt

- væskeretention i kroppen

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter

- overfølsomhed over for lignende stoffer.

Lægemidlet skal ordineres med forsigtighed for hyperchloræmi, hypernatremia..

Actovegin

Sammensætning

Sammensætningen af ​​dette middel inkluderer deproteiniseret hæmoderivat fra kalvblod som et aktivt stof.

Præparatet til injektion indeholder også natriumchlorid og vand som yderligere stoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.

Frigør formular

Der er følgende former for lægemidlet:

  • Injektionsvæske, opløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i farveløse glasampuller, der har et brudpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stk.
  • Infusionsvæske, opløsning (Actovegin intravenøst) passer i hætteglas med 250 ml, der er forseglet med en prop og anbragt i en papæske.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dækket med en gulgrøn skal. Pakket i mørke glasflasker på 50.
  • Actovegin creme er pakket i rør på 20 g.
  • Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Actovegin øjengel 20% er pakket i rør på 5 g.
  • Salve 5% er pakket i rør på 20 g.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at denne medicin aktiverer metaboliske processer i kropsvæv, aktiverer regenereringsprocesser og forbedrer trofisme. Det aktive stof hemoderivat opnås ved dialyse og ultrafiltrering.

Under lægemidlets indflydelse øges vævets modstandsdygtighed over for hypoxi, da dette lægemiddel stimulerer processen med anvendelse og forbrug af ilt. Det aktiverer også energimetabolisme og glukoseforbrug. Som et resultat øges celleens energiressource.

På grund af stigningen i iltforbrug stabiliseres plasmamembranerne i celler hos mennesker, der lider af iskæmi, og dannelsen af ​​lactater falder..

Under indflydelse af Actovegin øges ikke kun glucoseindholdet i cellen, men også stimuleringen af ​​oxidativ metabolisme forekommer. Alt dette bidrager til aktivering af celleens energiforsyning. Dette bekræfter en stigning i koncentrationen af ​​frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, phosphocreatin.

Actovegin har også en lignende effekt med manifestationen af ​​perifere kredsløbssygdomme og med de konsekvenser, der vises som et resultat af disse lidelser. Det er effektivt til at fremskynde sårhelingsprocessen.

Hos mennesker med trofiske lidelser, forbrændinger, sår af forskellige etiologier under påvirkning af Actovegin forbedres både morfologiske og biokemiske parametre for granulering..

Da Actovegin påvirker assimilering og anvendelse af ilt i kroppen og udviser insulinlignende aktivitet, stimulerende transport og oxidation af glukose, er dens virkning signifikant i behandlingen af ​​diabetisk polyneuropati.

Hos mennesker med diabetes genoprettes nedsat følsomhed i løbet af behandlingen, sværhedsgraden af ​​symptomer forbundet med psykiske lidelser falder.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Sammendraget indikerer, at lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke kan undersøges, da det udelukkende indeholder fysiologiske komponenter til stede i kroppen. Derfor er der ingen beskrivelse.

Efter parenteral indgivelse af Actovegin bemærkes effekten efter ca. 30 minutter eller tidligere, dens maksimum noteres i gennemsnit efter 3 timer.

Der var intet fald i den farmakologiske effektivitet af hæmoderivativer hos mennesker, der lider af nyre- og leverinsufficiens såvel som hos ældre, nyfødte osv..

Indikationer for brug af Actovegin

Brug af lægemidlet udføres som ordineret af en læge til en række sygdomme og lidelser..

Indikationer for brug af Actovegin tabletter

  • kompleks behandling af vaskulære og metaboliske lidelser i hjernen (iskæmisk slagtilfælde, demens, utilstrækkelig blodgennemstrømning i hjernen, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arterielle og venøse vaskulære lidelser samt konsekvenserne forbundet med sådanne lidelser (trofiske sår, angiopati).

Dropper og injektioner Actovegin ordineres til lignende sygdomme og tilstande i kroppen.

Actovegin salve, indikationer til brug

  • inflammatoriske processer i huden og slimhinderne, sår (med forbrændinger, slid, snit, revner osv.);
  • grædende sår, varicose oprindelse osv.;
  • for at aktivere vævsregenerering efter forbrændinger
  • til behandling og forebyggelse af tryksår;
  • til forebyggelse af hud manifestationer forbundet med virkningerne af stråling.

Til de samme sygdomme anvendes Actovegin creme.

Indikationerne for brug af Actovegin gel er ens, men lægemidlet bruges også til at behandle overfladen af ​​huden, inden hudtransplantationsprocessen påbegyndes i processen med behandling af forbrændingssygdom.

Brug af lægemidlet i forskellige former til gravide kvinder udføres med lignende indikationer, men kun efter lægens recept og under hans tilsyn.

Actovegin til atleter bruges undertiden til at forbedre deres præstationer.

Fra hvilken Actovegin-salve såvel som andre former for lægemidler også anvendes, og hvorfor denne eller den anden form hjælper, vil den behandlende læge konsultere.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til brug bestemmes af følgende:

  • oliguri;
  • lungeødem;
  • væskeretention;
  • anuria;
  • hvis der anvendes en dropper, dekompenseret hjertesvigt
  • høj følsomhed.

Bivirkninger af Actovegin

Bivirkninger ved injektioner og andre former for lægemidlet observeres sjældent, da det i de fleste tilfælde tolereres godt.

Når du bruger stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestationer: i sjældne tilfælde er det muligt at udvikle urticaria, ødem, svær svedtendens, feber, hedeture;
  • mave-tarmkanalens funktioner: opkastning, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i den epigastriske region, diarré;
  • kardiovaskulært system: takykardi, smerter i hjertets område, hudblekhed, åndenød, arteriel hypertension eller hypotension;
  • nervesystemets funktioner: svaghed, hovedpine, svimmelhed, uro, bevidstløshed, rysten, paræstesi;
  • åndedrætssystemets funktioner: en følelse af kompression i brystområdet, hurtig vejrtrækning, synkebesvær, ondt i halsen, en følelse af kvælning;
  • bevægeapparatet: lændesmerter, smerte i led og knogler.

Hvis der er indikationer for brugen af ​​lægemidlet, men de angivne bivirkninger bemærkes, skal du stoppe med at tage medicinen og anvende symptomatisk behandling.

Instruktioner til brug af Actovegin (måde og dosering)

Lægemidlet ordineres i den form, der er mest effektiv for en bestemt sygdom..

Injektioner af Actovegin, applikationsinstruktion

Lægemidlet i form af en opløsning til injektion kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.

Injektioner, afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, udføres i en dosis på 10-20 ml intravenøst, hvorefter en langsom introduktion af 5 ml opløsning intravenøst ​​praktiseres. Lægemidlet i ampuller skal administreres hver dag eller flere gange om ugen..

Ampuller ordineres til forstyrrelser i stofskifte og blodforsyning og hjernen. Oprindeligt injiceres 10 ml af lægemidlet intravenøst ​​over to uger. Yderligere injiceres 5-10 ml inden for fire uger flere gange om ugen.

Patienter med iskæmisk slagtilfælde injiceres intravenøst ​​med 20-50 ml Actovegin, tidligere fortyndet i 200-300 ml infusionsopløsning. I to til tre uger administreres stoffet hver dag eller flere gange om ugen. Ligeledes udføres behandling for mennesker, der lider af arteriel angiopati..

Patienter med trofasår eller andre svage sår eller forbrændinger ordineres 10 ml intravenøst ​​eller 5 ml intramuskulært. Afhængig af læsionens sværhedsgrad administreres denne dosis en eller flere gange om dagen. Derudover udføres lokal terapi med.

Til forebyggelse eller behandling af hudlæsioner ved stråling anvendes 5 ml af lægemidlet hver dag intravenøst ​​i intervallerne mellem udsættelse for stråling.

Infusionsvæske, brugsvejledning

Infusioner administreres intravenøst ​​eller intraarterielt. Dosen afhænger af diagnosen og patientens tilstand. Som regel ordineres 250 ml om dagen. Nogle gange øges den indledende dosis af en 10% opløsning til 500 ml. Behandlingsforløbet kan være fra 10 til 20 infusioner.

Før du administrerer infusionen, skal du sikre dig, at flasken ikke er blevet beskadiget. Strømningshastigheden skal være ca. 2 ml pr. Minut. Det er vigtigt, at opløsningen ikke kommer ind i ekstravaskulære væv, når den injiceres..

Instruktioner til brug af Actovegin tabletter

Det er nødvendigt at tage tabletter før måltiderne, du behøver ikke tygge dem, du skal drikke lidt vand. I de fleste tilfælde foretages aftalen 1-2 piller tre gange om dagen. Terapi varer normalt 4 til 6 uger.

For mennesker, der lider af diabetisk polyneuropati, administreres lægemidlet oprindeligt intravenøst ​​med 2 g om dagen i tre uger, hvorefter tabletter ordineres - 2-3 stk. om dagen i 4-5 måneder.

Gel Actovegin, brugsanvisning

Gelen påføres topisk for at rense sår og sår samt deres efterfølgende behandling. Hvis der er forbrænding eller strålingsskade på huden, skal produktet påføres i et tyndt lag. I nærværelse af et sår påføres gelen i et tykt lag og dækkes med en komprimering på toppen, der er imprægneret med Actovegin salve.

Forbindingen skal skiftes en gang om dagen, men hvis såret bliver meget vådt, skal dette gøres oftere. For patienter med strålingsskader påføres gelen i form af applikationer. Til behandling og forebyggelse af tryksår skal bandager skiftes 3-4 gange om dagen..

Actovegin creme, brugsanvisning

Det bruges til at aktivere helingsprocessen for sår, grædende sår. Efter afslutningen af ​​behandlingen med gel anvendes Actovegin til at forhindre udvikling af tryksår. Til behandling og forebyggelse af strålingsskader er cremen indiceret 2-3 gange om dagen..

Salve Actovegin, applikationsinstruktion

Salven er indiceret til langvarig behandling af sår og sår, den påføres efter afslutning af gel- og cremebehandlingen. Salven påføres hudlæsioner i form af bandager, der skal udskiftes op til 4 gange om dagen. Hvis salven bruges til at forhindre tryksår eller strålingsskader, skal bandagen udskiftes 2-3 gange.

Actovegin salve til forbrændinger skal påføres meget forsigtigt for ikke at beskadige huden, hvor salven først bedst påføres bandagen..

Overdosis

Hvis brugen af ​​lægemidlet blev udført i for høje doser, kan der opstå negative virkninger fra mave-tarmkanalen. I dette tilfælde praktiseres symptomatisk behandling..

For at undgå en overdosis er det vigtigt at tage hensyn til indikationerne for brugen af ​​lægemidlet, at vide, hvordan man injicerer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver anden form for frigivelse af lægemiddel anvendes korrekt.

Interaktion

Der er ingen data om interaktionen mellem Actovegin og andre lægemidler. Men da sandsynligheden for farmaceutisk inkompatibilitet stadig eksisterer, bør Actovegin-dropperen ikke blandes med andre lægemidler.

Salgsbetingelser

På apoteker sælges alle former for lægemidlet efter recept, lægen skriver en recept på latin.

Opbevaringsforhold

Lægemidlet skal opbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være højere end 25 grader Celsius.

Holdbarhed

Alle former for lægemidlet kan opbevares i 5 år, opløsning til infusion 10% kan opbevares i 3 år. Efter at flasken er åbnet, og lægemidlet Actovegin IV er blevet injiceret, er det umuligt at opbevare resterne af stoffet. Ampuller af Actovegin skal også bruges fuldstændigt og må ikke opbevare rester..

specielle instruktioner

Actovegin skal administreres meget forsigtigt parenteralt, da der er mulighed for anafylaktiske reaktioner. Der skal gives en testinjektion, inden behandlingen påbegyndes..

Hvis der udvikles allergiske reaktioner, er det bedre at bruge en medikamenterstatning. Om nødvendigt stoppes allergiske reaktioner ved brug af antihistaminer eller kortikosteroider.

Når man bestemmer, om det er muligt at injicere intramuskulært eller injicere en opløsning af lægemidlet intravenøst, skal man huske på, at opløsningen kan have en let gullig farvetone. I dette tilfælde kan skyggeintensiteten være forskellig afhængigt af frigørelsespartiet.

Som det fremgår af Vidal-lægemiddelguiden, når lægemidlet administreres parenteralt gentagne gange, er det nødvendigt at tydeligt kontrollere vandbalancen såvel som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynækologi anvendes på anbefaling af den behandlende læge. Især dets evne til at forbedre blodcirkulationen og stofskiftet spiller en vigtig rolle i IVF.

I sport bruges stoffet til at forbedre atleternes ydeevne, men læger anbefaler ikke at bruge stoffet ukontrollabelt. Bodybuilding-skud kan føre til bivirkninger.

Til øjne kan du kun bruge en speciel gel indeholdt i rør på 5 g.

Dragee indeholder saccharose, dette skal tages i betragtning af personer med fruktoseintolerance, nedsat absorption af sucrase-isomaltase eller glucose-galactose.

Der er ingen data om, hvordan brugen af ​​stoffet påvirker evnen til at koncentrere sig, køre køretøjer.

Analoger af Actovegin

Der er både dyrere og billigere analoger af dette lægemiddel til salg, som kan erstatte injektioner og piller. Analoger af Actovegin er lægemidlerne Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Imidlertid skal det bemærkes, at man diskuterer analogerne af Actovegin i ampuller, at et lignende aktivt stof kun er i sammensætningen af ​​lægemidlet Solcoseryl. Alle andre ovennævnte lægemidler har kun lignende indikationer til brug. Prisen på analoger afhænger af producenten.

Hvilket er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del af lægemidlet er Solcoseryl den samme aktive ingrediens, der er lavet af kalvens blod. Men Actovegin har en længere holdbarhed, da den indeholder et konserveringsmiddel. Imidlertid bemærker nogle eksperter, at konserveringsmidlet kan påvirke den menneskelige lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - hvilket er bedre?

Cortexin er også et lægemiddel af animalsk oprindelse. Men det er opnået fra hjernebarken hos smågrise eller kalve. Hvilket lægemiddel, der tilrådes at ordinere i et bestemt tilfælde, skal kun en specialist bestemme.

Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin indeholder hydrolysatet af hjernestoffet frigjort fra protein. Hvilket af de lægemidler, der foretrækkes, bestemmes kun af lægen afhængigt af indikationerne. I nogle tilfælde ordineres disse midler samtidigt.

For børn

For børn ordineres lægemidlet til sygdomme af neurologisk art, som er resultatet af komplikationer af graviditet eller problemer under fødslen. Et middel i form af injektioner kan ordineres til børn under et år, men under behandlingen er det nødvendigt at overholde den nøjagtige ordning meget nøjagtigt.

For ikke-alvorlige læsioner ordineres piller - 1 tablet om dagen. Hvis Actovegin-injektioner ordineres intramuskulært, afhænger dosis af babyens tilstand.

Actovegin til nyfødte

For nyfødte ordineres lægemidlet som regel i en dosis på 0,4-0,5 ml / kg en gang dagligt, administreret enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Med alkohol

Narkotikakompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruktionerne. Men på trods af manglen på eksplicit forbud mod alkoholindtagelse under behandling med Actovegin anbefaler læger ikke at drikke alkohol, da alkohol næsten fuldstændigt neutraliserer effekten af ​​behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin er ikke kontraindiceret til gravide kvinder. Hvorfor gravide kvinder ordineres dette lægemiddel afhænger af kvindens sundhedstilstand i graviditetsperioden. Dybest set under graviditet bruges Actovegin til at forhindre fostrets udviklingsforstyrrelser ved placentainsufficiens.

Lægemidlet ordineres undertiden, når du planlægger en graviditet. For forventede mødre ordineres en dropper, injektioner eller piller under graviditet for at aktivere livmoderhalscirkulationen, normalisere de metaboliske funktioner i moderkagen og gasudveksling.

Da stoffet består af naturlige ingredienser, har det ikke en negativ virkning på fosteret, som det fremgår af anmeldelserne under graviditeten.

Under graviditet injiceres en dosis Actovegin-opløsning intravenøst ​​fra 5 til 20 ml, intravenøs administration praktiseres hver dag eller hver anden dag. Lægemidlet ordineres intramuskulært i en individuel dosis afhængigt af hvad lægemidlet er ordineret til under graviditet. Behandlingen varer normalt 4 til 6 uger.

Anmeldelser om Actovegin

Der er adskillige anmeldelser på netværket om Actovegin-injektioner, hvor patienter skriver om effektiviteten i behandlingen af ​​forskellige sygdomme. Der er forskellige anmeldelser af forældre, der gav injektioner til spædbørn. I nogle tilfælde var der en klar forbedring i tilstanden af ​​neurologiske sygdomme..

Men nogle forældre, der brugte dette lægemiddel til børn, især til spædbørn, bemærkede, at det var vanskeligt for børn at tolerere intramuskulære injektioner, da de er meget smertefulde. Nogle gange manifesterede alvorlige allergier.

Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinder forlader for det meste positive. De skriver, at efter kurser af lægemidlet intravenøst ​​eller intramuskulært var det muligt at føde et sundt barn på trods af tilstedeværelsen af ​​truslen om afslutning af graviditeten samt problemer med fostrets udvikling.

Skriv ofte om stoffet og dem, der tog Actovegin tabletter. Anmeldelser af læger og patienter i dette tilfælde er for det meste positive..

En gennemgang af Actovegin salve og anmeldelser af gelen indikerer, at begge former for lægemidlet såvel som cremen aktiverer helingsprocessen af ​​forbrændinger, sår, sår. Værktøjet er let at bruge.

Actovegin-pris, hvor man kan købe

Prisen på Actovegin i tabletter

Hvor meget 50 tabletter koster afhænger af salgsstedet. Omkostningerne kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballage 30 stk. koster fra 1100 rubler.

Actovegin-pris i ampuller

Hvor meget 5 ampuller à 5 ml koster afhænger af, hvor medicinen skal købes. I gennemsnit er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injektion kan købes til en pris på 1250 rubler til 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brugt under graviditet) kan købes til en pris på 450 rubler.

Actovegin IV (opløsning til infusion) koster fra 550 rubler pr. Flaske på 250 ml.

Prisen på Actovegin-injektioner i Ukraine (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 Hryvnia for 5 ampuller.

Prisen på Actovegin salve er i gennemsnit 100-140 rubler pr. Pakke på 20 g. Prisen på en gel er i gennemsnit 170 rubler. Du kan købe en creme i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øjengel koster fra 100 rubler.

I Ukraine (Donetsk, Kharkiv) er prisen på Actovegin gel ca. 200 Hryvnia.